Qualitätsmanager Pharmaproduktion Leverkusen

Qualitätsmanager Pharmaproduktion Leverkusen – Stellenbeschreibung

Qualitätsmanager Pharmaproduktion Leverkusen gesucht: Diese Stelle als Qualitätsmanager Pharmaproduktion in Leverkusen bietet €60.000 – €72.000 / Jahr. Jetzt als Qualitätsmanager Pharmaproduktion Leverkusen bewerben und durchstarten.

UNSER KUNDE

Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen Einsatzmöglichkeiten.

Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei einem international etablierten Unternehmen.

IHRE VORTEILE

Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit einem Jahresbruttogehalt von 60.000 € bis 72.000 €, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung
Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem professionellen Arbeitsumfeld
Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den geltenden tariflichen Bestimmungen
Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit
Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes
Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven
Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops

IHRE AUFGABEN

Im Rahmen der Qualitätssicherung begleiten Sie die pharmazeutische Produktion und stellen die Einhaltung aller relevanten GMP-, Behörden- und unternehmensinternen Qualitätsanforderungen sicher
Die Herstellungsbereiche beraten Sie bei pharmazeutisch-technischen Fragestellungen und nehmen Ihre fachliche Weisungsbefugnis in Qualitätsthemen wahr
Änderungen an Produkten, Herstellungsprozessen, Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen bewerten und genehmigen Sie im Rahmen des Änderungsmanagements
Sie prüfen Abweichungen und bewerten auffällige sowie außerhalb festgelegter Spezifikationen oder Trends liegende Untersuchungsergebnisse
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie deren fristgerechte Umsetzung behalten Sie im Blick und analysieren wiederkehrende Abweichungen und Qualitätstrends
Untersuchungs- und Bewertungsrunden leiten Sie fachlich und melden kritische Qualitätsabweichungen an die verantwortlichen Personen und das Management
Risikoanalysen für Produkte, Produktions- und Reinigungsprozesse sowie qualitätsrelevante Abweichungen bewerten und genehmigen Sie
Sie prüfen die Chargendokumentation und genehmigen Herstellungsanweisungen, Standardarbeitsanweisungen sowie zulassungsrelevante technische Unterlagen
Interne und externe Audits sowie behördliche Inspektionen bereiten Sie vor und begleiten deren Durchführung
Bei Produkteinführungen, Produktionsverlagerungen, technologischen Änderungen und Prozessoptimierungen stellen Sie die qualitätsgerechte Umsetzung sicher
Sie arbeiten eng mit Produktion, Verpackung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie, Engineering und weiteren internen sowie externen Schnittstellen zusammen
Allgemeine GMP-Schulungen führen Sie selbstständig durch und unterstützen die Einarbeitung von Mitarbeitenden, Praktikanten und Trainees
Regulatorische und fachliche Entwicklungen verfolgen Sie kontinuierlich und bringen Ihre Expertise in Projekte, Gremien und Fachveranstaltungen ein

IHR PROFIL

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (m/w/d) oder über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie
In der Pharmaindustrie haben Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung gesammelt, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen Herstellung
Mit den GMP-Anforderungen und den maßgeblichen nationalen sowie internationalen Regelwerken, insbesondere AMG, AMWHV, EU-GMP, FDA-cGMP und ICH, sind Sie umfassend vertraut
Sie besitzen ein gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse, technischer Verfahren sowie der Anforderungen an Qualifizierung und Validierung
Im Umgang mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität, Abweichungs- und Änderungsmanagement sowie Qualitätssicherungssystemen sind Sie erfahren
Die Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln sind Ihnen bekannt
Sie überzeugen durch ausgeprägte Führungs- und Motivationskompetenz sowie Erfahrung in der fachlichen Anleitung und Entwicklung von Mitarbeitenden
Sicheres Urteilsvermögen, Verantwortungsbewusstsein und unternehmerisches Denken zeichnen Sie aus
Dank Ihres souveränen und durchsetzungsstarken Auftretens sowie Ihrer ausgeprägten Kommunikations-, Organisations- und Entscheidungsfähigkeit arbeiten Sie erfolgreich mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammen
Auch bei hoher Arbeitsbelastung handeln Sie strukturiert, flexibel und lösungsorientiert und bringen sich zuverlässig in das Team ein
Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch
ein Anschreiben ist nicht erforderlich.

Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Sie!

WICHTIGER HINWEIS

Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können.

A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.

Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert.

Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause.

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